В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения Рязанской области.

Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание, представляющее собой нарушение обмена веществ, которое приводит к поражению жизненно важных органов нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения.

Врачи Городской клинической больницы №11 совместно с сотрудниками РязГМУ впервые в Рязани применили эффективный метод, который приостанавливает заболевание, снижает уровень инвалидизации и увеличивает продолжительность активной жизни пациентов. Для лечения использовали препарат российского производства — агалсидаза бета. Его доставили в организм внутривенно, теперь лекарство работает вместо недостающего фермента.

Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь.